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肺癌

肺癌术后靶向治疗,配合细胞免疫治疗,再次降低复发风险

时间:2026-04-22 人气:

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病情概述


 
2020年8月郑先生体检发现肺部占位,考虑确诊恶性肿瘤,后立刻入院行右肺上叶切除+纵隔淋巴结清扫术。术后病理提示:右肺上叶浸润性腺癌,可见气腔播散及脉管内癌栓,第R2/R4淋巴结可见癌转移(2/2, 2/3)。基因检测提示:EGFR 21突变。
在手术后郑先生考虑到自身情况并未进行化疗治疗,由于基因检测发现EGFR的突变,采用奥希替尼每日80mg治疗了6个月。


   
   

   

   


 
EGFR突变  

肺癌系列致癌驱动基因的相继确定,肺癌分型已经由单纯的病理组织学分类进一步细分为基于驱动基因的分子分型。其中EGFR常见于肺腺癌。

EGFR基因是表达表皮生长因子受体的一类基因,生理状态下促进细胞正常的分裂和增殖。但是在某些情况下发生突变的原癌基因会导致肿瘤的发生,其中在不吸烟女性肺腺癌中发生率比较高。当人们发现EGFR突变经常出现在肺腺癌的肿瘤中时,便开始思考如何通过对抗这种突变来抑制肿瘤的生长,后来就有了EGFR的单克隆抗体,也就是常说的“靶向药”通常情况下EGFR的突变导致肺腺癌对特定靶向药较为敏感。

郑先生在及时手术治疗和靶向治疗后仍不放心。因病理提到有多处淋巴结转移,说明肿瘤已经开始通过淋巴管道进行扩散。这种情况在日后存在更大的复发风险。
张明徽教授在看完郑先生的病历后,做出了如下的分析和判断:

1.患者手术后病理分期为IIIA期,属于中晚期,术后行靶向药治疗,未进行化疗治疗。

2.出现淋巴结转移是术后分期较晚的主要原因,同时气腔播散及脉管内癌栓也是日后出现复发的高风险因素。

3.NKT治疗是利用强大的免疫细胞杀灭那些但可能残存在体内无法被发现的肿瘤细胞,且基本没有副作用,对患者十分友好。NKT细胞治疗可以与其他多种治疗方案联合治疗,在服用过靶向药后配合NKT细胞治疗可以获得长期稳定。

郑先生决定于2021.4采用NKT细胞免疫治疗,初始方案为1疗程/2月。一年余的时间里持续9疗程治疗,期间访评估都未见复发转移征象。


 

影像方面

 


 

  肿  标 


 
肿瘤标志物:CEA、CA19-9 2020-11至2022-8复查正常范围内;2021-2 SCCA略高于正常范围,2021-8及2022-8肿标均在正常范围。


 

 结论与点评


 
在16个月的9个疗程治疗中,郑先生多次复查评价稳定,总体的精神和身体水平也都得到了系统的提升。
在一项对682名患者随机分组(奥希替尼组339例,安慰剂组343例),在IB期至IIIA期EGFR突变阳性NSCLC患者中,接受奥希替尼治疗的患者的无病生存期明显长于接受安慰剂的患者[1]然而,大多数接受奥希替尼治疗的患者最终会在一年内复发,其中外泌体野生型EGFR的细胞间转移是导致NSCLC中的奥希替尼耐药性的可能性之一[2]
郑先生通过手术治疗并口服了一段时间的靶向药,但是由于分期较晚、脉管癌栓等因素,仍然不能忽视可能的复发风险。而NKT细胞免疫治疗在降低复发转移的风险中扮演了一个不可或缺的角色,它不仅消灭残余的肿瘤细胞,且可以强化免疫系统,从而为患者获得长期的稳定性。
科普知识,仅供参考,个体患者以临床就医为准。  
参考文献:

【1】Wu YL, Tsuboi M, He J, John T, Grohe C, Majem M, Goldman JW, Laktionov K, Kim SW, Kato T, Vu HV, Lu S, Lee KY, Akewanlop C, Yu CJ, de Marinis F, Bonanno L, Domine M, Shepherd FA, Zeng L, Hodge R, Atasoy A, Rukazenkov Y, Herbst RS; ADAURA Investigators. Osimertinib in Resected EGFR-Mutated Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2020 Oct 29;383(18):1711-1723. doi: 10.1056/NEJMoa2027071. Epub 2020 Sep 19. PMID: 32955177.

【2】Wu S, Luo M, To KKW, Zhang J, Su C, Zhang H, An S, Wang F, Chen D, Fu L. Intercellular transfer of exosomal wild type EGFR triggers osimertinib resistance in non-small cell lung cancer. Mol Cancer. 2021 Jan 18;20(1):17. doi: 10.1186/s12943-021-01307-9. PMID: 33461557; PMCID: PMC7812728.

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